Finerenon plus empagliflozine voor chronische nierziekte (nierziekte bij diabetes type 2)

Doel van het onderzoek 
De primaire doelstelling is om aan te tonen dat combinatietherapie met finerenon en empagliflozine superieur is in het verminderen van UACR dan empagliflozine of alleen finerenon. 

Wanneer mag je meedoen? 
De voorwaarden om mee te doen aan dit onderzoek zijn onder andere: 

• klinische diagnose van chronische nierziekte (CKD) 

Je mag niet meedoen aan het onderzoek wanneer je onder andere aan een van deze voorwaarden voldoet: 

• deelnemers met diabetes type 1 (T1D)
• deelnemer met leverinsufficiëntie

Meer over het onderzoek 
De deelnemers zullen maximaal 7,5 maanden aan het onderzoek deelnemen en de onderzoeksbehandeling gedurende 6 maanden innemen. Tijdens het onderzoek zullen ze het onderzoekscentrum 7 keer bezoeken. 

Het onderzoeksteam zal: 

• bloed- en urinemonsters verzamelen 
• de vitale functies van de deelnemers controleren 
• een lichamelijk onderzoek uitvoeren, inclusief lengte en gewicht 
• de gezondheid van het hart van de deelnemers controleren met behulp van een elektrocardiogram (ecg) 
• de bloeddruk van de deelnemers controleren 
• de deelnemers vragen stellen over hoe ze zich voelen en welke bijwerkingen ze mogelijk hebben 

Organisaties die meedoen 
Deze organisaties doen mee aan het onderzoek. Let op: (nog) niet alle onderstaande centra nemen nieuwe deelnemers aan. 

• Bayer Clinical Trials 
• Meander Medisch Centrum Amersfoort
• OLVG - locatie Oost Amsterdam
• Academisch Medisch Centrum (AMC) Amsterdam
• Gelre Ziekenhuizen Apeldoorn
• Albert Schweitzer Ziekenhuis, Dordwijk Dordrecht

Aanmelden voor dit onderzoek 

Wil je meedoen aan dit onderzoek? Bespreek dit dan met je zorgverlener. Deze kan je advies geven. En jullie kunnen samen bespreken of je voldoet aan de voorwaarden van het onderzoek.